当你分享你有阿斯伯格综合症时，你通常会得到什么反应?

告诉你的朋友和家人关于强直性脊柱炎的诊断可能是困难的——尤其是如果他们以前从未听说过。纽约布鲁克林的希拉里·伍尔(Hillary Wool)描述了她谈论这种疾病的方式，以帮助其他人更好地了解她正在经历的事情。

你可能会看到我看起来不一样了，或者需要每天做一些不一样的事情，我对他们的主要信息更像是，我已经知道了，没事。

记者:当你告诉别人你患有阿斯伯格综合症时，别人的反应是什么?

我倾向于首先告诉他们，我有自身免疫系统的脊髓疾病，或者我有这种臀部疾病，进进出出。我通常会把我的具体诊断留给和我关系比较亲密的人。我的意思是，我在社交媒体上谈论他们，你知道的，标签，和我工作的人和我交往更随意的人谈论他们。

我给他们的主要信息更像是，你可能会看到我看起来不一样，或者需要每天做一些不一样的事情。但是，我有，这很好，我会和你沟通，嘿，可能有时我需要改变事情因为一个约会或突发事件。

我只是希望能开诚布公地进行这样的对话。我认为把它放出来也很重要，这样人们就会听说它。我认为在阿斯伯格综合症的背景下，不管出于什么原因，它都被认为是一种男性疾病，我认为很重要的是要打破这些刻板印象。