让我想分享我的故事的原因是我很累,我只是感到非常孤独,我想感觉到其他东西。
我想找到任何看起来像我的东西,因为当我第一次被诊断出时,我的医生将网站送给了克罗恩斯和结肠炎基金会,当我去那里时,没人看起来像我。我感到失去了更多。
我去了Facebook。我查找了诸如溃疡性结肠炎,炎症性肠病,克罗恩病的支持组,我将加入所有人。For a minute, I just watched what they would say, and people were just opening up so freely, and I was just like, Wow, that must feel so good because like at the end of the day, you’re holding all of that and you’re just like an emotional wreck, because nobody knows what you’re actually going through, but you’re in this group and everybody’s talking about it. You’re just like, Wow, I’m not alone.
让我想分享我的故事的原因是我很累。由于我确实将自己与每个人隔离开来,所以我只是觉得我欠他们的欠在社交媒体上告诉所有人。我会发布标签溃疡性结肠炎,IBD,炎症性肠病,克罗恩病。人们会开始关注我,我会进入他们的页面,那就是ibders。
如果您是少数,那么倾向于孤立自己。您并没有真正倾向于把自己放在那里。您有点想和那些看起来像您经历相同事情的人在一起。我只是感到非常孤独,我想感受到其他东西。我向自己承诺,我想提倡,我想更多地参与社区。
Cocci代表克罗恩(Crohn)和慢性病的颜色。他们是一个为公平和IBD而战的组织。他们向我伸出援手,问我是否想成为大使,我同意。我正在与人们接触,与人们交谈,与人建立联系,建立社区。我遇到了很多美丽的人,给了我很多希望和灵感。
与其他人与其他人建立联系正在改变生活。我不会撒谎。老一人,没关系。每个人都有一个令人鼓舞的故事,在我听过的每个故事中,我都拿起了我可以在自己的故事中撰写的东西。在这个社区中,这只是爱。