39岁的妮蒂卡·乔普拉(Nitika Chopra)是每个慢性病患者的闪亮灯塔。
尽管妮蒂卡的道路充满了挑战，但她的光芒和乐观指引她帮助了世界各地成千上万的人。
作为第一代来自印度的移民，Nitika在10岁的时候就发现了她的牛皮癣。
一开始只是她左臂上一块五分钱大小的干斑。她的父母都有湿疹，所以认为Nitika现在也有了。
活检证实了她的银屑病诊断，在一年内，Nitika被疼痛的斑块覆盖。
她最终放弃了足球和其他她喜欢的运动。为什么?因为她穿了打底裤，长袖衬衫，任何能遮住补丁的衣服。天气太热了，不能那样打球。
更糟糕的是，她的印度血统给她带来了更多的障碍。
“我已经在边缘化的群体中。我是第一代，我的父母是移民。我们没有建立在我们的文化中的情感工具来处理我的牛皮癣。“
“而且，我经常是唯一一个棕色皮肤的孩子。所以，我不仅是棕色的，身上还长满了鳞片。”
持续的欺凌导致了不安全感，她发现友谊是不可能培养的。
Nitika因患有牛皮癣而患上了抑郁症。贴片非常疼，每周需要治疗几次。
更糟糕的是，Nitika在19岁时患上了银屑病关节炎。
她在大学宿舍试图打开一盒麦片，却打不开里面的塑料袋。在咨询了她的医生后，x光证实了她的诊断。
她的疼痛如此严重，以至于在接下来的5年里她都无法不受伤地移动。她又花了三年时间才从大学毕业。
她的生活似乎没有希望了。她所知道的只有不安、孤独、困惑和精神上的痛苦。
就在她人生最低谷的时候，一群亲密的朋友出现了。他们鼓励她保持积极的态度、自我照顾和对疾病的掌控。
“我开始一小步一小步地了解我不仅仅是我的身体状况。我用香喷喷的海盐长时间泡了个澡。我亲切地在皮肤上擦护肤液来止痛。”
“我穿上了我最喜欢的红色唇膏，并画着我的指甲。”
“我收集所有激励我的东西的照片，最终创造了一个我一直想要的生活愿景板。”
她开始对自己和自己的情况产生同情，并开始获得希望，意识到“我注定要做一些比在痛苦中度过的生活更重要的事情。”
25岁时，她开始学习生物学。它帮助很大。
更新的乐观感，自爱和改善健康的动机，达希岛追随她的梦想。
28岁时，她创办了自己的第一家公司，一家名为贝拉的生活．
她一头扎进了美容界，主持了自己的脱口秀节目“自然之美”，专注于整体美容，并在QVC上找到了一份为某护肤品牌做美容专家的工作。
这些早期的成功被证明是鼓舞人心的，Nitika强迫自己去帮助尽可能多的人。
她进入了社交媒体的世界。她的目标是在帮助像牛皮癣这样的慢性疾病正常化的时候，做到真诚和不道歉。
Facebook，Twitter，YouTube和她的博客都帮助她喜欢她的羞耻，她觉得她是一个生活在她的条件下的年轻人。
最终，她开始从事活动策划，并开始思考:“如果有一个专门为慢性病患者准备的空间会怎么样?”
她把这一单一的想法作为一颗种子，成长为一个以慢性病患者为中心的包容性社区建设活动。
第一个Chronicon在2019年在纽约市发生。该活动售出，有2,000名Livestream观众，以及高级品牌赞助商。
Chronicon的使命是:打破孤立的循环，向患有慢性疾病的人们展示，他们并不孤独，他们是坚强、强大、美丽和有能力的。
“如果我能用所有的牛皮癣疤痕爱我的身体，来自激素失衡的软部件，来自阳光疗法的雀斑，以及鳞片状的补丁当我爆发时，我希望你知道你可以像它一样爱你的身体，也。”
Nitika现在从她的印度传统中寻找灵感。“我的名字在梵文里的意思是一缕阳光，我非常自豪。”
虽然她的慢性疾病永远和她在一起，但她把光照耀着世界，以便其他正在努力的人可能感觉不那么独自一人。
