您的ENDO支持小组的最终指南

子宫内膜异位症会影响11％出生时被分配的妇女的人。但是这种情况不仅限于cisgender妇女。研究显示S有成千上万的跨性别者和非二元人患有这种情况。除了疾病的身体疼痛外，LGBTQIA+社区还经常面临卫生保健歧视的情绪痛苦。一项调查由美国进步中心一家公共政策和研究组织发现，有12％的跨性别者说医疗保健专业人员由于性别过渡而拒绝对待他们。像这样令人震惊的统计数据使像Endoqueer这样的组织对于提供LGBTQIA+支持的至关重要。

根据其网站室内提供有关子宫内膜异位症如何影响所有人的最新信息，并提倡对所有人（不仅是顺式女性）进行研究。该小组提供了致力于帮助子宫内膜异位症社区的事件和资源的链接。该组织的创始人莱斯·亨德森（Les Henderson）经历了与她的子宫内膜异位症有关的自发性气胸（肺塌陷）。正是这种健康恐慌激发了她创建一个平台，LGBTQIA+人们可以在这种平台上与他们的日常经历联系起来，并找到治愈的方法。

种族确实很重要，尤其是在子宫内膜异位症方面。早在1950年代，早期的临床试验排除了黑人妇女，因此，该群体仍未诊断为当今的病情。根据国际妇产科杂志，在这些试验中没有黑人妇女，再加上狭窄的研究样本，导致科学家得出结论，Endo主要是专业，无子女和单身白人妇女的条件。现代研究（显然）发现种族主义和性别歧视的例子是不真实的，但是对内野的误解仍然意味着黑人妇女需要更长的时间才能接受诊断。

恩托黑在这里，通过子宫内膜异位症支持黑人妇女。Endo Black的任务总部位于华盛顿特区，倡导患有子宫内膜异位症的有色人种和有色妇女。该组织提供虚拟事件，资源清单以及双月通讯，以教育其成员如何反抗子宫内膜异位症。该小组也有一个非常活跃的社交媒体。他们与子宫内膜异位症健康专家进行现场访谈，他们就最新的研究和新闻发言，甚至在本月的那个时候为您的敏感领域推荐无毒产品。

互联网上有大量有关子宫内膜异位症的信息，但是足够了吗？没有！成为变化的一部分。如果您有Endo，请考虑参加一项研究。有些人对自愿成为实验室老鼠有疑问，但是参与的优点是丰富的：您正在为科学的发展做出贡献，并在医疗保健中发挥了积极作用。但是，在参加任何研究之前，请进行研究！问这样的问题：这将持续多长时间？风险或副作用是什么？一些临床试验需要数年的时间，因此请了解您首先注册的内容。

非营利组织，美国子宫内膜异位症基金会已经编制了研究机会清单。请记住，仅仅因为机会出现并不意味着美国联邦政府监督实验。每个试验的安全是调查人员的责任，因此在注册之前您的尽职调查也是如此。在做出任何决定之前，请与您的医生交谈。如果您采取了这一步骤并准备参加比赛，那么当前有试验来了解Endo如何影响跨性别者和非二元人，经历骨盆疼痛的个人以及旨在检测子宫内膜异位症的创新卫生棉条实验。

如果您希望在支持子宫内膜异位症的同时身体身体，请考虑全球子宫内膜异位症三月。每年的恩德纳尔日（通常发生在三月），全国成千上万的倡导团体聚集在一起，进军子宫内膜异位症的意识。全年，该组织还整理了网络研讨会，其中包括医生和与Endo的人们分享有关不孕症或令人难以置信的时期症状的故事。到2030年之前，它还具有雄心勃勃的目标。您可以通过赞助一所学校来帮助他们实现这一目标，您的选择学校将免费获得子宫内膜异位症意识健康套件。

乐趣不止于此。如果您不准备对组织做出充分的承诺，而是想与志趣相投的Endo人建立联系，那么有一些Facebook团体，例如内多战士，，，，子宫内膜异位支持组， 和子宫内膜异位数百万个声音。

为了获得更多支持，请依靠非营利组织美国子宫内膜异位症基金会在子宫内膜异位症宣传月（或一年中的任何时候），要保持最新的当地活动，甚至在全球范围内保持最新。不要沉默地遭受痛苦，那里的支持只是在等待您的来信。

当您处理慢性病时，支持小组是您的生命线。如果您在这里找不到确切的内容，请考虑一下：为什么不启动自己的呢？利用Facebook，LinkedIn，Instagram，Tiktok或孩子使用的任何平台！然后，也许您可​​以通过官方网站将自己的小而强大的Posse带到大时光上，并组织鼓舞人心的活动（别忘了定制的T恤）。与Endo进行反击时，没有什么壮举太小！