3名女性与慢性荨麻疹一起争夺生活的耻辱

Vicki Lawrence在Carol Burnett Show和Mama的家人身上最为闻名。她的喜剧让我们笑了，但她也是一位才华横溢的女演员，在多年的众多表演中发挥作用，最近作为在汉娜蒙大拿的Mamaw Ruthie。她也是一名舞者和歌手，在1973年在格鲁吉亚举行的灯光上收到了一颗黄金纪录。

在Vicki的第一个爆发和随附的痒之后，她搜索了原因。她去看过敏医生，谁做了广泛的测试，但却找不到荨麻疹的原因。根据vicki.，她改变了肥皂，停止喝红酒，“避免了我认为造成荨麻疹的事情，”但她仍然找不到答案。Vicki具有慢性发作性荨麻疹（CIU），这意味着没有任何明显的原因。

今天，Vicki通过讲述她的病情讲述美国哮喘和过敏基础。“我想开启我的病情，以展示他们并不孤单地争取这种形式的慢性荨麻疹，”她说。

Susan Hargrave通过电子邮件分享了她的荨麻疹的经验。在她不得不放弃之前，她教导了33年的语言艺术和艺术。来自慢性特发性荨麻疹的“活蜂巢”动作导致她错过了太多的工作。她几乎每天都生活在荨麻疹，肿胀和面部血管血肿。她的荨麻疹是一种自身免疫反应，这意味着他们“不会去任何地方”。她唯一的选择是尽可能地管理它们。

不再能够教学，苏珊开始向别人伸出援手，现在花在她的时间教育其他人关于这种疾病。她加入了一个私人Facebook支持小组，并正在创建一个非营利组织，瘙痒才能帮助，与Ciu一起触及别人。

一开始，苏珊试图隐藏荨麻疹，但一旦血管后期开始，隐藏他们变得不可能。有些人试图避开她。曾经，当她在飞行时，坐在她旁边的人被要求被搬到，害怕她是具有传染性的。虽然她试图解释一下，其他乘客不想听，她只是想要她的座位移动。知道恐惧推动这种类型的反应，苏珊试图教育他人 - 但有时他们不想听。

Simona Supekar是Pasadena City College，洛杉矶和自由作家的英语教练。她的工作已经发表在大西洋组织，这洛杉矶审查书籍那Huffington帖子，和空气图。

Simona于2013年被诊断出患有CIU和血管血清。荨麻疹在她的身体上似乎一天早上出现了，她的眼睛和舌头肿了。有些日子，她发现由于肿胀而不能使用她的手指。但在他的文章在大西洋中，她写了“最糟糕的部分......是喉咙和舌头肿胀。”像许多人用CIU，Simona看到了许多不同的医生，但没有人能为她的荨麻疹找到一个原因血管后期。

含有罕见疾病的生活是孤独和可怕的。西蒙纳转向互联网，都要学习并找到支持。在这些社区的人们的帮助下，Simona学会了面对疾病。在她的文章中她写道：“我完全乐观，即使在我的一生中没有治愈血管模型，我就会很好地完成它。”在一封电子邮件中，Simona告诉HealthCentral，她现在已经过了三年，希望荨麻疹永远不会回来。