在哪里找到对痴呆症的护理人员的支持

“阿尔茨海默病的疾病[和痴呆症]影响整个家庭 - 两家立即和延伸的会员，”芝加哥阿尔茨海默氏症协会高级总监Monica Moreno说。其他形式的痴呆症也是如此。“It’s important for people living with the disease and their family caregivers to establish a strong, reliable care team composed of family members, friends, neighbors, medical professionals, and community members that they can turn to for support throughout the course of the disease.”

您可以获得的支持越多，而且它有助于施放宽阔的网。护理人员的支持小组存在于全国各地。“我们有良好的证据表明，有价值的支持群体可以为护理人员提供帮助，帮助改善他们的幸福，帮助解决他们的担忧，焦虑和抑郁，”神经学助理和共同调查人员说Outreach, Recruitment and Engagement Core in the Mayo Clinic Alzheimer’s Disease Research Center in Rochester, MN. The hardest part is knowing where to start—so we’re doing the work for you.

Alzheimer的关联运行了一个名为AlzConnected的在线网络，一个免费社区，用于与Alzheimer和他们所爱的人一起生活。护理人员论坛充满了与众不同的人的故事和建议，照顾有疾病的人。它很容易加入且易于导航，有数百个线程阅读和贡献。Alzheimer的关联还有一个导航员在您所在地区找到支持组，无论他们是否在网上或亲自见面。

LBD Caring配偶是一个超过1,300名成员的集团电子邮件线程。这些是患有Lewy身体痴呆或帕金森病的人的配偶 - 这两个条件也与幻觉和妄想等精神病发作最高度相关。该集团每月股份数百条消息，自2000年代初以来一直在运营。LBDA也有一个Facebook支持集团适合配偶和合作伙伴。

家庭护理人员联盟是国家组织，用于不同慢性健康状况，包括痴呆症。随着政策和宣传工作，他们还提供了一个呼叫资源聪明患者，这提供了对社区的访问，有关治疗和临床试验的信息以及其他患者及其所属的个人故事。FCA还专门为LGBT社区提供支持组，以及西班牙语支持群体。

由美国的资深事务部经营，全国护理人员支援线为退伍军人和那些关心他们的人开放六天。您可以致电查找护理选项，找到专业人员来帮助您或您所爱的人，或者只是倾听您经历的任何事情。它不具体到痴呆症，但可以为受其影响影响的人提供支持，以及您家庭可能受到影响的其他慢性健康状况。

本家庭护理人员的这次会员团体有在线指南和一周专家的电话台，每周七天可用。您还可以通过电子邮件或在线聊天与他们联系，以获取您的问题的答案，以及加入他们的在线论坛与其他护理人员交谈。关于在大流行期间提供护理的建议，退房可以是Covid-19 Caregiving指南，其中包括筛选器，以帮助您在自己或您所爱的人身上识别心理健康问题。

如果您正在照顾有思想痴呆症的人，本组织在这里用于治疗资源，教育和支持。该网站包括一张地图，列出了全国各地的本地支持小组，其中许多人现在正在通过Zoom会面。AFTD还为那些无法亲自或视频，以及在线论坛和护理人员Facebook集团的电话支持小组。

这种非营利组织全部是关于提供教育，以结束耻辱和对痴呆症人民的误解。照顾者可以与他们的痴呆症受影响的合作伙伴一起加入这一点。“我真正喜欢关于痴呆症行动联盟的事情之一是，他们从痴呆症本身生活的人们从根本上运作，”伦德说。“我认为能够获得生活体验的观点非常重要。”Daa每周讨论放大，以培养痴呆患者及其护理人员之间的友谊和社区。

该集团是Massive-23,000会员和计数！它是由患者创建的，早期Alzheimer的患者，它包括患者，护理人员，家庭成员和痴呆症护理专业人士。本集团的描述表征为“一个安全，舒适的地方，为痴呆症相关疾病触及的人进行实时支持。”任何时候，其他护理人员都将在那里为您提供建议和鼓励。