生活在美国的多发性硬化症患者可能会14 FDA批准改变疾病的治疗（DMTS）中选择，通过减少复发，病变范围和数量，以减缓疾病的长期发展，以及身体残疾的累积。
下面详细介绍的许多dmt是为患有糖尿病的人指定的多发性硬化的复发形式，包括复发缓解型MS，以及活性继发进展MS和原发性进行性MS在具有复发那些人。选择DMTS也已经批准推迟谁已经被诊断为临床孤立综合征（CIS）的人第二恶化。
研究表明，只有一种DMT对渐进式多发性硬化症有效，不会复发。Ocrelizumab于2017年获得FDA批准，一种b细胞消耗药物Ocrelizumab被发现对复发性和进行性多发性硬化症都有效。
MS的疾病修饰疗法(DMTs):
- 口服治疗：Aubagio，的Gilenya，Mavenclad，Mayzent，Tecfidera
- 注射治疗:Avonex，倍他松，Copaxone, Extavia, Glatopa, Glatiramer Acetate, Plegridy, Rebif
- 输液治疗:勒姆特拉，诺凡酮，奥克伍，提沙布里
核准复发MS: Aubagio、Avonex、Betaseron、Copaxone、Extavia、Gilenya、Glatopa、Glatiramer Acetate、Lemtrada、Mavenclad、Mayzent、Novantrone、Ocrevus、Plegridy、Rebif、Tecfidera、Tysabri
批准用于临床分离综合征(CIS): Avonex、Betaseron、Copaxone、Extavia、Mayzent
批准用于原发性进行性MS: Ocrevus
批准用于活性继发进展型MS：Mavenclad，Mayzent
批准用于多发性硬化恶化或渐进性多发性硬化的选择:诺凡曲酮
一般用药：Glatopa，醋酸格拉替雷
Aubagio®
奥巴吉奥(特里氟米特，7毫克和14毫克;嘧啶合成抑制剂)是每日一次口服复发形式的MS;在2012年批准了。由Sanofi-Genzyme;网站:aubagio.com, msonetoone.com
Avonex®
Avonex(干扰素-1a, 30微克/。MS CIS及复发型肌注每周1次;1996年批准;有自动注射器和剂量滴定。由生原体;网站:avonex.com, abovems.com
Betaseron®
倍他霉素(干扰素-1b, 0.25 mg/mL)是每隔一天皮下注射顺式和复发形式的MS;在1993年批准了。注射前必须混合溶液。由拜耳保健制造;网站:betaseron.com
Copaxone®
考帕松（醋酸格拉替雷，20毫克/毫升和40毫克/毫升;合成的多肽）用于CIS和MS的复发形式每天（20毫克剂量）三天，每星期（40毫克剂量）采取皮下注射1996年批准;auto-injector可用。Teva公司神经科学作出;网站：copaxone.com，sharedsolutions.com
Extavia®
Extavia(干扰素-1b, 0.25 mg/mL)是每隔一天皮下注射CIS和复发形式的MS;在2009年批准了。注射前必须混合溶液;剂量滴定。由诺华;网站:extavia.com
Gilenya®
的Gilenya（芬戈莫德，0.5毫克;鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂）是通过口服用一次，每天为复发性MS的形式;批准于2010年由诺华公司制造;网站：gilenya.com
Glatiramer醋酸注入
醋酸Glatiramer注射液——Copaxone的通用当量——每周皮下注射三次(40 mg/mL剂量)或每天(20 mg/mL剂量)用于多发性硬化症的复发;2017年批准;auto-injector可用。由Mylan;网站:glatirameracetate.com
Glatopa™
Glatopa（醋酸格拉替雷 - 克帕松20毫克剂量的通用等效 - 是每天（20毫克/毫升剂量）或每周三次（40mg / mL的剂量）为复发性MS的形式采取通过皮下注射;批准于2015年和2018年，分别Glatopa与40mg / mL的剂量克帕松制成由Sandoz /诺华不能互换;网址：。glatopa.com
Lemtrada™
Lemtrada（阿仑单抗，12毫克; CD52单克隆抗体）通过静脉输注上连续五天一年后交付，紧接着又连续三天，为复发型MS的形式，一般用于人谁没有其他治疗MS保留;批准于2014年由Sanofi-Genzyme公司制造;网站：lemtrada.com
Mavenclad®
Mavenclad (cladribine, 10毫克;嘌呤抗代谢物)口服，累积剂量为3.5 mg/kg，分为2个疗程(每个疗程1.75 mg/kg)，每两个疗程间隔一年。每个疗程分为两个周期:连续5天治疗，一个月后再连续5天治疗。它被批准用于复发型多发性硬化症和活性二级进展性多发性硬化症;一般推荐给其他治疗失败的多发性硬化症患者;在2019年批准了。由EMD Serono制作;网站:mavenclad.com
Mayzent®
Mayzent（siponimod，0.25毫克和2毫克;鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂）的每日一次口服五天滴定期间服用。表示为复发性MS的形式，包括CIS，RRMS和活性仲进行性疾病;批准2019年由诺华公司制造;网站：mayzent.com
Novantrone®
诺凡酮(米托蒽酮140毫克;抗肿瘤蒽醌)通过静脉输注每3个月一次，在2-3年的生命中最大限制为8-12剂量，用于恶化的复发缓解MS，进展性复发MS，或二级进展性MS;在2000年批准了。自2006年起可作为仿制药使用。之前由EMD Serono/Immunex公司生产。
Ocrevus™
Ocrevus（次ocrelizumab，300毫克/毫升10; CD20单克隆抗体）通过静脉内输注每六个月递送，复发或原发进行性MS;批准在2017年由Genentech制造;网站：ocrevus.com
Plegridy™
Plegridy（聚乙二醇化干扰素的β-1A，0.125毫克/ 0.5毫升）中的每14天通过皮下注射采取复发性MS的形式;批准在2014年;auto-injector可用。由生原体;网站：plegridy.com，abovems.com
利比®
REBIF（干扰素β-1a中，22微克/ mL的0.5和44微克/ 1.5mL）中被取每周三天皮下注射复发性MS的形式：2002年批准;自动注射器和可用剂量滴定组。由EMD雪兰诺/辉瑞;网站：rebif.com，mslifelines.com
Tecfidera®
Tecfidera（富马酸二甲酯，240毫克; Nrf2激活），每天两次是口服为复发性MS的形式;批准于2013年由生物遗传制成;网站：tecfidera.com，abovems.com
Tysabri®
替沙布里(那他珠单抗，300毫克;对于复发形式的多发性硬化症，在注册的输液中心每四周通过静脉滴注给药一次;在2006年批准了。不能与其他疾病缓解疗法结合使用。由生原体;网站:tysabri.com, abovems.com
如果一种DMT对你不起作用，或者你无法忍受，和你的神经学家讨论其他的选择。