对于那些有中度至重度慢性心脏衰竭，其中心脏无法充分泵血，治疗方案是有限的，特别是如果一个人没有某种类型植入起搏器的一个很好的候选人。但现在，FDA已经批准了这些患者的新设备。
所谓的优化智能系统，它被赋予了FDA的突破设备名称，因为它是用来治疗人危及生命的状况，而不会替代治疗方案。优化器智能系统包括可植入脉冲发生器，一个电池充电器，一个程序员，和软件。脉冲发生器在上胸部皮肤下植入并连接到心脏三根引线。它然后测试，由医生编程过程中的常规检测信号传递电脉冲至心脏，改善器官的能力泵血。
心脏衰竭，影响约5.7万美国人的主要原因，是高血压，糖尿病和其他心脏损伤的条件。治疗可涉及药物等血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，血管紧张素受体阻断剂（ARB），或β阻断剂，降低血压和易于应变对心脏。利尿剂（水丸）也用于减轻症状，包括的流体在脚上，脚踝，和肺的积聚。
在涉及389例临床试验中度至严重心脏衰竭，谁收到了优化智能系统植入，除了标准治疗的191名患者，比起那些谁单独应用标准疗法显示出症状改善英寸那些与设备处理能够提高自己在六分钟步行试验距离，减少的心脏衰竭症状，在日常生活中的影响。
可能出现的并发症包括感染，出血，恶化心脏衰竭，并与设备问题，如移位。