大约在化疗结束一年后，我的手和脚开始疼痛，我的肿瘤医生说我有，紫杉醇的脚趾她接着解释说，更准确的说法是周围神经病变，也就是手脚等四肢的神经损伤。
我的手脚感觉就像睡着了一样。我经常掉东西，在不平坦的地形和台阶上行走也很困难，因为我不能从我的神经中获得准确的信息。对一些人来说，神经病变可能严重到他们不得不继续残疾。
如果你要服用紫杉烷类化疗药物紫杉醇或泰索帝，你应该向你的肿瘤医生询问可能的预防措施，以减少周围神经病变的机会。
的梅奥诊所建议食用富含维生素B-12的食物，如肉、鱼、蛋和强化谷物。一些肿瘤医生会开B族维生素，但在服用任何补充剂之前一定要和肿瘤医生沟通，因为有时它们会干扰你正在服用的药物。
如果你已经有神经病，不要默默忍受。它可能会自己消失，但我化疗已经11年了，我的手脚仍然刺痛。肿瘤学家接受的训练是通过对抗癌症来拯救我们的生命。他们可能没有掌握处理副作用的最新技术。我找到了一位神经科医生，他对治疗我的神经病帮助最大。
有相当多的药物可以帮助神经病。梅奥诊所网站提到了四种类型:止痛药，抗癫痫药，利多卡因贴片，抗抑郁药。我已经试了四种中的三种。
止痛药如泰诺或布洛芬对我毫无帮助。我试了两种通常用于治疗神经病的抗癫痫药——neurontin和Topamax。它们对很多人都很有效，但我有太多的副作用。我从很多人那里听说，他们使用一种名为Lyrica的新药取得了很好的效果。我的神经科医生试了好几种抗抑郁药，但尽管这些药对我的不良副作用少了一些，我的疼痛还是没有得到缓解。
在我的神经病开始一年多之后，我才开始尝试比非处方止痛药更强的药物。我希望当我的手和脚第一次感到刺痛时，我能更主动一些。就我而言，我认为忍受比应付我尝试过的药物的副作用要好。然而，我知道有些人对他们的药物治疗结果非常满意。我学会了忽略刺痛感，并通过在不平的地面上行走时非常小心和特别紧抓小物体来弥补麻木感。
我坚信紫杉醇对我的生命至关重要。我很高兴我还活着，还能抱怨脚趾刺痛。