当你患有多发性硬化症的生活，你的情况可能会随时间而改变，所以你的治疗需要也可能发生改变。
但是，由于MS症状往往是从日常的，和办公室参观办公室访问，跟踪进展或疾病的减缓波动是复杂的。为你和你的医生知道你是如何应对当前的治疗方案，最好的办法是通过在普通门诊花费一些时间与对方。
你的医生可能会希望看到你在第一个或你的诊断两年后每三到六个月。在这之后，你很可能会去看医生每半年或一年一次。一定要遵循建议的约会时间表，和访问期间入住的，如果你有任何新的症状，药物的副作用，或其他问题。监控您的健康随着时间的推移，越来越重要的测试，让您的治疗根据需要调节可以与MS生活所有的差异。
那是什么测试？
为了测量MS进展和对治疗你的回应，你的医生可能会给你一些下面的测试：
- 磁共振成像（MRI）：这种技术产生你的身体非常详细的图像。与脑和脊髓的MRI，医生可以发现病变MS的特性，以及其他变化。
- 神经系统检查：医生会检查你的反应能力，协调，步态（你怎么走），和平衡。
- 视力：它的情况并不少见MS患者体验到模糊或复视，让你的医生会寻找视神经损伤。
- 其他感官：有些人用MS失去部分或全部的自己的能力味觉和嗅觉，听觉发育的烦恼，或者有问题与他们感到疼痛和其他感觉能力。由于这些问题可以表明疾病进展，医生有时会测试这些感官。
- 认知功能：MS可以影响的方式你的大脑工作，所以你可能有一个评估语音处理测试，工作记忆，推理和规划，视觉感知和语言。
你的梦一队
下面是一些你可能会被工作的专家：
- 神经学家：医生谁侧重于大脑和神经的条件;理想情况下，你会看到一个谁在MS。
- 社会工作者：与工作，残疾和其他服务帮助
- 心理学家或辅导员：与有关MS情绪问题和个人挑战帮助
- 神经心理学家：与出现由于从MS神经系统改变心理顾虑优惠
- 营养师：建议最佳饮食选择
- 物理及职业治疗师：帮助你保持你需要的日常工作和生活的技能。
充分利用自己的办公室访问的
- 看到一个MS专家如果你可以的话。请与美国国家多发性硬化症协会或多发性硬化症中心的联盟（去mscare.org并单击连接下的MS中心目录），找到一个。
- 跟踪变化在您的健康（正面和负面的）。使用日志或应用程序，定期记录任何新的任命之间正在进行。这使得他们发生更容易发现问题。带上你的笔记所有的医疗约会。
- 意识到新的或改变的症状可能表明你的MS进展，包括视力问题，眼花，四肢无力或麻木，失去平衡或协调性差，下降，行走困难或说话，记忆力减退，乏力，膀胱或肠道问题。
- 不要等待因为如果你想约会你有一个发作起来。打电话给你的神经学家。有时停止的症状最好的办法是立即治疗。其他时候，你可能只需要乘坐它。您和您的文档可以给你最好的办法决定。