预测阿尔茨海默氏症：生物年龄超越年龄
阿尔茨海默氏症的专家越来越多研究人员强调早期检测的重要性。实际上，现在大多数药物被视为阻止阿尔茨海默氏症症状的可能方法，似乎依赖于早期开始药物 - 比症状早十年出现。
与这些研究齐头并进的问题是，如果这些药物确实有效，谁应该开始这些药物？简单地将药物提供给整个老龄化人口并不是一个谨慎的。
我们可能很快就会有一个问题。一项新的研究显示生物衰老与年代老化可以帮助我们找到一种方法来区分应该考虑早期治疗的人和不太可能需要药物的人。
由Precision Medicine教授詹姆斯·蒂蒙斯（James Timmons）领导的伦敦国王学院（King's College）的一项研究，最近宣布开发一个基因签名，最终可能有助于改变个人的健康和年龄评估方式。这对于像阿尔茨海默氏症这样的疾病尤其有意义，在症状出现之前就开始了。该研究已发表在杂志上基因组生物学。
该团队专注于找到可以通过创建“健康的年龄基因评分”来预测许多未来条件的分子剖面。该研究使用了血液样本，因为血细胞中的分子反映了体内发生的很多事情。
在研究血液样本的同时，研究人员发现确定的基因评分，年代年龄和研究参与者的实际健康状况之间的差异。
他们还发现，健康基因得分高的人认为在12年的研究期间得分很高。在此期间，这些志愿者还提出了卓越的认知和肾功能。
患有阿尔茨海默氏症的研究受试者可靠地显示出比没有阿尔茨海默氏症的人的健康年龄评分低，这表明阿尔茨海默氏症与基因签名评分之间有联系。
这种知识会改变您的生活吗？
如果您接受了测试并显示健康的基因评分怎么办？还是低点？为什么现在重要？由于阿尔茨海默氏症仍然无法治愈，这会影响我们吗？
我相信它很大。尽早测试一个人的基因签名，可以帮助缩小可能受益于目前被认为有助于避免症状的药物的人的领域。这些药物在此过程的早期开始时似乎才有效 - 在出现阿尔茨海默氏症症状之前。
Solanezumab是这样的药物，正在由美国国立卫生研究院进行测试。NIH希望找出溶烷佐单抗是否可以减慢与淀粉样蛋白相关的记忆问题的进展，淀粉样蛋白是在阿尔茨海默氏病人的大脑中形成斑块的蛋白质。为了这，他们需要具有正常思维和记忆功能的志愿者但可能有发展阿尔茨海默氏症的风险。
还从同一角度研究了其他药物。为了使这些药物起作用，必须对人们的阿尔茨海默氏症相当年轻进行测试。如果有关生物年龄与年龄年龄的研究在更多工作后成立，则生物年龄测试可能会缩小测试多种疾病的领域，而阿尔茨海默氏症是最重要的疾病之一。
它还可以解释为什么我们所有人的年龄如此不同。有些人年龄很好，而有些人则效果不佳。这种差异主要是遗传还是主要与生活方式有关？尽管衰老可能涉及许多元素的组合，但需要更多的知识。
同时，您和我能做的就是自愿参加其中一项研究。健康的人与阿尔茨海默氏症不同阶段的人一样迫切需要。NIH有许多可用的研究。通过在此NIH地图上选择您的状态，您可能会发现一个适合您的工作。
