当你被诊断出患有此病时，护理人员会为你提供非常必要的实际、情感和身体上的护理非霍奇金淋巴瘤(NHL)。事实上，你很可能没有他们这样做。在许多情况下，照顾者的家庭成员谁是新的角色。帮助他们应对自己的责任，而在同一时间同时服用照顾你和自己，需要时间来适应。
当你被诊断的时候治疗癌症，整个家庭都受到影响。
“例程被打乱，角色的变化，甚至是物流喜欢谁用来做饭和支付账单得到重新分配，加上所有的情绪，与一直以来都认为，”凯利贾尔斯，MSW，LICSW，肿瘤学在Dana-社工解释Farber癌症研究所在波士顿。
团队合作是很重要的，可以让病人、家属和其他护理人员顺利度过这段旅程，有一些建议和资源可以分享给你的护理人员，这样他们就能更好地照顾你和他们自己。
帮助照顾你的人的小贴士
做一个看护人有很多不同的方法。护理人员不仅在身体上和精神上支持你,但他们也提供餐准备等组织的帮助和治疗,以及信息支持当他们作为第二一双耳朵任命或者帮助收集事实对你的疾病,药物,和治疗计划。他们也可以作为一种肯定感和属于一个关心你的社区。一些护理员可以充当啦啦队长，而另一些则提供一个可以依靠哭泣的肩膀。
Giles说，不同的人在确诊后可以扮演所有这些角色。毕竟，“每个人都有自己独特的优势。”
“让人们帮助你，”她说。他们可能不知道如何提供帮助，所以为他们提供一个具体的任务，像带你到一个医生的预约或者过来了打牌。这会给你和你的主要照顾者一定的缓解。“越是支持，就更好了。”
如果你的家人是你的照顾者她说，在美国，保持沟通渠道畅通是很重要的，有时也要把疾病放在一边。偶尔，“搁置关于药物治疗和预约的讨论，做一个伴侣或父母和孩子，一起享受时光，而不是围着癌症转。”
鼓励你的照顾者向你的癌症中心或医院的社会工作者寻求支持，说出他们自己的担心、担忧和害怕，他们可能不想与你分享。贾尔斯说:“社会工作者是为家庭服务的，而不仅仅是为病人服务。
确保照顾你的人照顾好自己，这样他们才不会筋疲力尽。“鼓励他们保证充足的睡眠、锻炼身体，继续参加读书俱乐部或任何能让他们感到与他人有联系、以自己的生活为中心的活动。”
可与护理人员分享的可用资源
有很多可用资源当你患有非霍奇金淋巴瘤时，无论是在网上还是在你和你的护理人员面前。首先问问你的癌症中心是否有专门为护理人员设立的支持小组。
在线支持团体，论坛和聊天室，也可以是有帮助的，因为他们是7x24可用。在深夜发布的消息，你可以从别人的世界立即获得答案谁也无法入睡，但股价的担忧和顾虑。照顾者可能会发现这种连接也是有用的。
白血病和淋巴瘤协会有信息专家和大量的在线资源，可以帮助您和您的护理人员处理NHL。该协会将把你和你的照顾者与一个受过训练的同伴志愿者联系起来。它有一个护理人员社区，在那里他们可以与其他人聊天并分享他们的经验。此外，如果看护者是亲戚，还会有家庭支持小组。
另一个技巧:创建一个强大的支持社区。注册个性化的社交网络，比如有爱心的桥梁和MyLifeLine在这里，癌症患者和护理人员可以与家人和朋友建立一个互相支持的社区。您可以通过这些网站分享治疗过程中发生的最新情况，接收支持性信息，并通过组织送餐、乘车和访问来协调帮助。
其他资源包括:
- 的美国癌症协会为照顾照顾者提供了一些建议。
- 国家癌症研究所有一本小册子，当你爱的人正在接受癌症治疗。
- CancerCare有一整套关于护理人员问题的出版物。