常见的一些仿制药用于治疗高血压的药物和心脏衰竭，缬沙坦，含有不符合美国食品和药物管理局（FDA）安全标准中的杂质。该机构开始通过药物制造商被通知关于缬沙坦的问题，这是一种血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）经过调查。
虽然调查仍在继续，该机构已发出那是在召回缬沙坦产品列表和那些没有被召回。
发现缬沙坦药物含有称为N-亚硝基二甲胺（NDMA）的化学品。环境保护署（EPA）分类NDMA基于动物研究表明实质加薪癌的风险可能致癌物。在这些研究中暴露的水平明显低于缬沙坦发现高得多，根据FDA。
更新：据对2018年9月13日发布的声明FDA，这些产品的最新测试显示，在一些被召回的药物的一个额外的，意想不到的杂质。所谓的N-亚硝基二乙胺（NDEA），这种化学物质是已知的动物和可疑的人类致癌物。
如果你把缬沙坦您的血压高，检查FDA列出。如果你的用药召回名单上，请联系您的医生，但继续服用药物，直到你的医生或药剂师提供更换或不同的治疗方案。
从来源：FDA