如何使用Alzheimer的人使用舒适喂养
一问题是我看到这位阿尔茨海默氏症社区的成员经常要求涉及用阿尔茨海默氏患者喂养一个亲人。由于痴呆症接管了一个亲人的思想，它也可以 - 并且可能会 - 接管这个人吞咽的能力，导致家庭面对是否插入喂食管的肠道决定。
我的家人注意到，当妈妈在吃饼干(我去看望她时经常给她带饼干)时开始咳嗽时，她很难吃固体食物。养老院的工作人员与她的初级护理医生合作，安排了妈妈进行改良的钡吞试验。测试的结果表明，妈妈的吞咽能力正在下降，她需要一个增稠的饮食(基本上看起来像泥食物)。在那个时候，我们家开始讨论，当妈妈达到那个点时，我们是否同意使用喂食管，我在早些时候为这个网站写了一篇文章。
现在，姑息治疗界的人已经提出了第三种选择 - 舒适喂养。描述一篇文章作者纽约时报作者Roni Caryn Rabin，这种方法涉及持续拥有阿尔茨海默的人用手喂食。这个人只喂他或她想要的那样。如果该人开始窒息或变得激动，则停止喂食。
这种方法可以是一个重要的替代方案，特别是鉴于纸张“美国老年学会”杂志。论文的作者“争论喂食管不一定延长痴呆症患者的患者，并且调查表明，绝大多数护理家庭居民表示他们宁愿死于饲养管，”加入，加入，“它们也不是（喂食管）始终防止患有吞咽的人的愿望，因为它们有吸引自己的唾液的风险。此外，管道可能非常不舒服，并且痴呆症的人们通常必须在物理上限制或镇静防止它们猛拉管子。“
倡导者认为，舒适喂养为看护人提供了一种方式，以维持与阿尔茨海默氏症的人保持非常强大和健康的联系。布朗大学医学院的社区健康教授Joan Teno博士注意到，仔细的手送饲料为与阿尔茨海默氏症的人提供了人性化的方式，并保持了他们的尊严。“只是想象有人与患者互动，跟他们说话，让他们进食，而不是走到床边的人，并倒一瓶保证喂食管，”罗比告诉拉比。
“饲养管用于大约三分之一的疗养院患有先进的痴呆症，部分原因是，如果家庭担心他们可能会面临监管审查，如果他们的患者失去了重量，”Rabin写道，并补充说，通过美国会议提出了一个指令天主教主教对天主教卫生设施表示，他们有义务向患者提供食物和水并支持使用医学辅助的营养和水合。护理设施也可能鼓励使用喂食管，以便在广泛的时间和劳动中喂养患有无法吞咽的痴呆症的人。
我认为舒适喂养是一个很好的选择，而不是一个非常困难的决定，家庭面临的考虑喂养管。回想起来，我想我母亲在20世纪80年代就用过这种方法，当时她在照顾我患有痴呆症的外祖母。但在那个时候，妈妈是一个小企业主，她可以在需要的时候去疗养院。对于那些朝九晚五的上班族来说，这种方法很困难。尽管有些人有足够的经济资源来雇佣人来帮助这种类型的喂养，但许多人没有。尽管如此，我还是建议，如果你能有创造性地思考——也许可以请家人或朋友帮忙喂食——你可能能够确保你的亲人得到营养，避免做出关于喂食管的压力决定。
