几十年前，当我开始我的生活照顾，我只是做我所做的。我不知道我是被称为比女儿，侄女，或MOM其他任何东西，我忙不过来。
然而，随着我的长辈变得越来越依赖我，我开始听到自己被称为“看护者”，至少在医疗环境中是这样。不知怎的，这个词让我咬牙切齿。我所爱的人不是一片土地。它们不是房子。他们不是一个目标。然而，“看守人”一词让我想起了这样的画面。
然而，随着时间的流逝，我开始慢慢注意到诊所和医院的术语有了变化。当我陪着我所爱的人去看病时，可怕的“看护者”逐渐被“看护人”所取代。
是的!有意义。当我描述我所做的事情时，照料似乎有助于恢复我所关心的人的尊严。
然而，随着意识的改变，我们将更多地看到一个新词:“关爱伙伴”。“护理伙伴暗示，患者和提供护理的人是平等的，这是应该的。我认为在不久的将来我不会单独使用“护理伙伴”这个词是有原因的，但是我希望在我以后的文章中你会更经常地看到这个词。
为什么这个词会产生影响
我第一次碰到的长期护理伙伴与阿尔茨海默病相结合进来。这，乍一看，似乎是最后的地方，这个词适合。与阿尔茨海默氏需要有人人民主宰自己的生活，不是吗？答案当然是没有什么可以从真理更远。
大多数被诊断为阿尔茨海默氏症或其他类型痴呆症的人和其他被诊断为痴呆症的人没什么两样。他们看医生是因为他们有一些症状，所以，是的，有问题。但诊断并不能立即改变它们。
在被诊断为痴呆症之后还有生活他的生活和前一天没有什么不同，只是这个人的健康问题得到了确认。它不会(或不应该)做的是把病人推向他或她的疾病。
如果这个人足够幸运，拥有一个生活伴侣，人们会希望这个伴侣不要突然变成一个立即负责的人。相互支持的夫妻——我包括成年子女，甚至是团队中的专业人士——现在都在努力弄清楚作为护理伴侣如何才能更好地生活。
如果一个人的认知能力严重受损呢?
可能会有人不同意我的观点，但我不愿意用“护理伙伴”这个词来作为唯一的描述，来描述那些为患有疾病、失调甚至是暂时受伤的人提供护理的人。
让我们以阿尔茨海默氏症为例:接受正式诊断的人不会立即看到生活的改变，但他们最终会出现虚弱的症状，可悲的是，会剥夺他或她做许多决定的能力。他或她将失去驾驶的特权。之后，这个人将失去写支票或做法律决定的能力。甚至晚些时候，他或她可能会失去使用语言、控制肠道和膀胱以及吞咽的能力。
虽然每个人都应该被鼓励做尽可能多的为他或她有可能，这个人就会有自我照顾的能力很弱。请注意，我不是说这个人不再拥有约发言权喜好和愿望，但自我照顾的实际执行非常有限。这个人仍然是照顾者的伴侣吗?还是已经变成了照顾者-被照顾者的关系?
如果这个人的关怀的伴侣有同情，教育，爱心和耐心，他或她将继续调成什么样他或她的照顾伴侣的需要和需求。
有与别人谁有糖尿病，甚至早期或中期阿尔茨海默氏症（或其他痴呆症）合作，并与别人谁仍是一样多的个人为过，但已成为完全依赖护理的另一个合作之间的差异。提供照顾的人需要到人的生活与疾病的细微差别精美协调，以便提供这种护理的最好的方式，所以它仍然是一个合作伙伴，但也有不同的细微差别。
现在，我将使用这两个词。我会用护理伙伴时，我可以。我一直有跟我爸谁患有痴呆症手术造成的，并照顾他肯定是合作伙伴关系。然而，也有人超越的人谁拥有疾病或疾病，但仍然能够作出正确的决定合作责任。我不能让我爸开车时，突然决定，他可以。我不得不说没有。我这样做是善意的可能，但我必须照顾者，而且是坚定的一个。
虽然我将更多地使用“护理伙伴”一词，但在未来很长一段时间内，我可能也会使用“护理人员”这个词。