现在，我们大多数人都可能很熟悉BRCA1和BRCA2基因。在1990年确定的，它们与乳腺癌的风险增加正相关的第一基因。从那时起，它已经确定了妇女的遗产是德系犹太人大约有10倍更有可能携带一个或另一个这些基因比普通人群。
坏消息是，这些基因异常放谁携带这些女性在50％至85％的增加患乳腺癌的风险。“好”消息是，患乳腺癌的情况下，只有5％至10％的这些基因的结果。许多妇女，特别是那些有乳腺癌的家族史，有遗传测试来完成;值得庆幸的是，大多数试验阴性这些基因。
然而现在，科学家已经确定了四个基因增加患乳腺癌的风险。坏消息是，一个或多个这些基因在人口比BRCA基因的显著比例更高找到。好消息是什么？好吧，让我们来看看，有什么好消息？
在一个研究由美国国家癌症研究所（NCI）和美国癌症学会的资助，研究人员发现，在四个不同的基因突变在患有乳腺癌的妇女中比无癌女性的对照组更常见。这项研究专注于一个特定的基因，FGFR2，其中，如果你是欧洲血统，并继承了父母的具体变体，可能会增加患乳腺癌的风险。这项研究由公共卫生，波士顿布莱根妇女医院和NCI哈佛学校进行的结果，是5月27日公布。
那么这是什么意思？
“这是一个真正的里程碑式的突破为乳腺癌研究，因为这些基因是乳腺癌首次确认共同的遗传危险因素，”笔记新加坡科学家刘建军，在研究的参与者。新增大卫·亨特，医学博士，哈佛，研究论文的主要作者：“这一发现通过识别相关的疾病的风险新的生物途径开辟了研究的原因和预防乳腺癌的新途径。”
换句话说，该基因的鉴定是在乳腺癌根治长，费力寻找了一大步。你要知道是什么导致了一个问题之前，你可以解决它;和FGFR2似乎是一个可能的罪魁祸首。
虽然只是众多之一，指出泰瑞Manolio，医学博士，国家人类基因组研究所群体遗传学的导演：“没有单一的乳腺癌基因，就像没有一个统一的糖尿病基因或前列腺癌基因，”他说。“我们拥有的是小的效果，一起工作，用特异性，目前还主要是未知的环境暴露，造成妇女患乳腺癌的许多基因。”
换句话说，FGFR2是一个更大的人群只是一部分。而且，幸运的是，在这一点上，它似乎并没有携带近的BRCA基因做的风险。
不过，应该FGFR2基因测试被开发，并提供给女性呢？如果是这样，在什么样的代价？目前的基因检测费用向上的$ 3,000以上，许多保险公司将不包括它。听亨特博士：不要打电话给当地的癌症治疗中心，要求基因测试，只是还没有。“这是不成熟的建议筛查的妇女，这些基因变异，至少在科学界已发现，与高风险相关联的所有变体，”他说。
底线：耐心等待。基因检测的扩张可能是下山的路，但现在，只有那些有乳腺癌或其他因素表明，需要一个强大的家族病史进行测试。