嗜睡是人们非常困倦的程度，他们不能维持必要的警觉性的水平来完成日常生活活动的条件。这些人通常在不适当的情况下无意间睡着了。有时，由于条件，有危险在驾驶或在工作中操作重型设备被升高的程度。在儿童中，虽然与此条件相关的嗜睡可表现为多动。
过度嗜睡常见于美国 - 过度嗜睡的总人口的百分之五抱怨。最常见的原因是睡眠不足。在这种情况下的状态被标识为睡眠不足综合征。
有，但是，那些清醒时有过度嗜睡的症状相关的一些睡眠障碍。它们包括发作性睡病，它是由激素，食欲素缺乏症，这是负责保持我们白天醒引起的。
另一个条件，特发性嗜睡，即使在有睡眠的充足量在夜间可能会因多种原因。术语特发性的手段，我们不知道确切原因或原因。这些人竟睡在夜间正常或更长的时间，仍然觉得白天非常困倦。目前有没有治疗许多选项，因此目前的做法是治疗的后果。
昏倒是在强烈的情感经历会导致人遭受突如其来的身体垮了，但他们仍然有意识的条件。有迹象表明，治疗这种睡眠相关条件的具体药物。
也有用于与上述的各种睡眠障碍相关的白天嗜睡的药物。它们包括利他林和安非他明，不幸有很多不良的副作用的药物。对于白天过度嗜睡最常用的药物是莫达非尼（服用Provigil），但它是非常昂贵的，它也有许多不良的副作用。
因此，为了更好的药物搜索仍在继续。
从一个叫solriamfetol药物的第三阶段安慰剂对照试验的数据是在讨论在神经病学年度会议的美国2018学院在2018年4月在洛杉矶展示。早在2017年，该药物已经显示出一些承诺促进觉醒和减少患者谁没有反应良好，传统疗法阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）白天嗜睡。
Solriamfetol最初开发作为抗抑郁药，药物在类选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（DNRI），类似于文拉法辛和阿立的。在最初的试验中，作为抑郁症治疗，它的促醒性能进行了研究人员观察到。交谈中，有药物浓厚兴趣，因为它的工作原理是影响从传统的促醒药物不同的途径，因此它必须避免已知的不良副作用，包括一些当前的药物治疗成瘾性的潜力。
事实上，药物的效果醒强劲的性质，以及solriamfetol的安全性，建议，它可能会在产生睡意像其他疾病中使用帕金森氏病。
该3期试验这使药物以获得治疗过度嗜睡的FDA表示，尽管其落入抗抑郁药类，包括一项研究评估患者的发作性睡病，两项研究涉及OSA患者和一个研究，是一项开放标签的长期安全性和有效性的研究。还有一个单独的研究看角色solriamfetol可能在确诊为帕金森氏症患者的具体治疗过度嗜睡。
研究人员发现在白天嗜睡的主观评估显著改善，如通过爱华嗜睡量表，询问个人清醒时在八个不同的情况来评价他们打瞌睡的机会，问卷测量。在睡眠实验室，提供具体的可衡量的数据进行了研究 - 这一发现是由具有主体经过多次睡眠潜伏期试验MSLT获得客观的数据证实。
这些研究的结果，日积月累，显示出与白天嗜睡，发作性睡病就是和OSA的不同原因患议题的显著改善。
这种新代理的可用性是令人兴奋的，因为再也没有出现过任何新的代理商白天嗜睡的治疗。截至目前，美国FDA只批准了这些特定的适应症solriamfetol，因为这些是在它已经过测试的“休眠”的情况。
鉴于这是具有类似性质和行动等常用抗抑郁药的机理的抗抑郁药，但预计更多的测试将上药需做可能导致更多的迹象。以来OSA已与抑郁症，人们可以推测，这种药物可能对这些患者尤其是独特的优势，鉴于其对促进觉醒和事实，即它是一种抗抑郁药的影响。
这是需要注意的重要，有没有更换，支持定期，使充足，休息和恢复性睡眠健康的环境。虽然我们需要的安全药物的兵工厂，致力于睡眠卫生是让你的ZZZ的最安全，最健康的方式。