具有青少年关节炎的自由精神:与加比罗哈斯采访

经过Lene Andersen,MSW 病人倡导者

照片由继承人表观图形设计

Gabi Rojas在马戏团中长大,通过美国的城市旅行,无论她走到哪里都会交朋友。当她的母亲改变了艺术家的艺术家,新墨西哥州阿尔伯克基的舞蹈教师时,Gabi从翻滚跳舞,发现了她通过向音乐运动表达她的思想和感受。她被称为学校的舞者,出现在人才表演中。直到疼痛开始。直到她被诊断出患有少年关节炎。直到13岁,她有她的第一个全吹火炬,停止跳舞,停止走路。

我想看不见

加布的JA在她的手指上开始疼痛,然后在她的肩膀,肘部和手腕和13岁的疼痛中变得越来越大,她开始“真正了解我疾病的性质”,当被一个糟糕的火炬消耗。“有时间我无法走路,我需要刷头发的帮助,我睡着了。我母亲彻底加热毯子,帮助我的关节,因为他们是如此僵硬。”在此期间,加比试过了很多不同的药物,要么没有工作或给她副作用,就像失去她的头发一样。

她认为自己幸运的是,她去了一个带有残疾中心的学校,使她能够获得“额外的帮助,就像笔记本电脑,帮助走在大厅里”。她“不得不在课堂上学会不同,因为我无法记笔记”,有时候她在轮椅上上学。还有时候她被隔绝在家 - “对我来说仍然是可怕的,我装满了很多感受。”

成为舞者以外的人改变了学校的社会方面。“人们远离我的人”,她在家里度过了听音乐的时间。萨德是一个特殊的灵感,因为“她的声音的美丽有悲伤的声音。我在那个时候哭了很多,非常沮丧。”Gabi分享了一个关于创建一个图表的故事,在她记录了她在一天中哭泣的次数,因为她试图少了。

加比将自己的Pre-Ja描述为“非常有力,具有高能量,自由精神”。在她的JA耀斑期间,她“想看不见。”

再次跳舞

在16岁时,她的母亲带来了加布的一个新的风湿病学者,他规定了枚恩“,这是改变。”她在去夏天的海洋生物夏令营之前开始新药物,并在夏天结束时,她再次开始感到强壮。在她的初级年,她加入了舞蹈团队,当时她是一名高级的时候,她成为舞蹈队长,在放学后工作。她赢得了大学和毕业后的舞蹈奖学金,为此而试图,你认为你可以跳舞并获得了评委的伟大反馈意见。她没有进入最后20岁,但有一份工作Cleo Parker Robinson Dance公司在丹佛。不幸的是,今年早些时候她伤害了她,不得不在愈合时停止跳舞。

我想回馈

加比还在枚止上说她“感觉[S]几乎完全健康,虽然天气变化给了我一些痛苦和痛苦。“她目前正在花一些时间来治愈她的伤害,并且正在做很多思考。”我一直忽略了ra做舞蹈,我想健康,我想健康,我厌倦了殴打我的身体。“

第13天和第17天之间的时间是发展社交上的重要组成部分,而GABI则认为有“一个大的差距”,因为她花了那些年代争夺JA。她以某种方式描述了自己比她的同时代的方式,因为学会过程痛苦和挑战,但以其他方式年轻。她的病有涟漪,她仍然有“很多社交焦虑,我不知道该说些什么。”为了挑战自己,她购买了一本书的副本混合的艺术并获得了一份工作,可以获得“更具社会的社会”。

加比仍然感到“一个脱节,一种二分法,就像是自由精神,一部分谨慎”,并希望与自己的自由精神部分联系。她正在考虑放手一段时间跳舞,以便在身体或职业治疗的学位上返回学校,因为她“想回馈,更多地参与其中。我把它推向了一个”正常“的生活现在我想拥抱一切。“

我们祝你在旅程中祝你好运,Gabi!

Lene是屡获殊荣的博客的作者坐姿

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Lene Andersen,MSW

Lene Andersen是一个作者,健康和残疾倡导者,以及居住在多伦多的摄影师。Lene(发音Lena)患有类风湿性关节炎,因为她四岁以来,并使用她的经验帮助患有慢性疾病的别人。她已经写了几本书,包括你的生命,包括类风湿性关节炎:用于管理治疗,副作用和疼痛的工具,7个方面:痛苦的冥想,以及屡获殊荣的博客,坐姿。Lene在HealthCentral的健康倡导者上担任咨询委员会,并且是Facebook页面上的rahealthCentral的社会大使,Facebook.com/RahenceCentral。她也是HealthCentral的一个生活大胆,现在生活英雄 -看着她令人难以置信的生活与Ra生活。