1.国家牛皮癣基金会
1966年，俄勒冈州报纸上的一则小分类广告引发了这一切。现在，NPF是帮助那些与牛皮癣作斗争的人的领导组织。在我与牛皮癣斗争的过程中，这个组织给了我巨大的帮助，为我的疾病寻求支持和倡导。自2007年以来，全国爱国阵线已经进行了数百次步行/跑步，筹集了近1000万美元的资金来支持病人和牛皮癣的研究。去看看吧www.psoriasis.org尽情享受NPF所提供的一切。
2.用激励来谈论牛皮癣
传统的互助小组形式已经消失，取而代之的是其他形式的交流。Talk牛皮癣是一个在线支持团体，为6万个不同社区的50多万人提供服务。
这个网站是什么我一跃进入牛皮癣宣传。加入的站点，是对我的病的拥护者从来没有想到过之前。2011年我开始躲在跟我的病和生活在恐惧中受挫。我创建了一个刊物张贴在启发名为“我的自杀信。”该职位是不是实际杀害自己，但打死我担心的一样，痛恨自己，不喜欢我的牛皮癣我的那部分 - 这样我就可以真正鲜活的生命。
这个网站将你与成千上万的银屑病患者联系起来，并在你需要的任何部门提供支持。这个网站真的改变了我的生活。今天就注册，在你的社区找到一个朋友www.Talkpsoriasis.org。
3.护理质量
这个新的和即将推出的网站是专门为那些银屑病，并提供资源，包括协助解决日常挑战。这可能包括处理治疗选择，生理上，甚至管理这种令人痛苦的疾病的情绪影响。您还可以选择提供您的手机号码，以接收关于处理牛皮癣的各种主题的文本警报和更新。
我自己也会收到提醒——在我最不抱希望的时候收到鼓励我继续生活的短信，感觉很好，尽管我患有牛皮癣。该网站还提供了一些新的功能供患者使用。但与此同时，看看在用户中最受欢迎的是什么，athttp://psoriasis.qualitycarebyleo.com/。
4.牛皮癣说
银屑病之声不仅仅是一个学习更多关于银屑病和应对方法的酷网站——他们还提供免费的“表面下套件”。这个工具包包含了深入的治疗选项，关于牛皮癣原因的有用信息，以及帮助你或你所爱的人控制疾病的工具。我今天点了我的，我迫不及待地想看看店里有什么。
这个网站还允许您与其他人谁正在处理的疾病连接，并且还提供个性化的支持，制定了围绕您的需求。https://www.psoriasis.com/
5.图片积极性
当啦啦安东尼（名人电视节目主持人，设计师，企业家）透露，她在对抗银屑病我很震惊。多年来，我看着她的风度我的电视上每天MTV的热播节目总请求活。从来没有在一万年我会想到我们有共同的那么多。
她与银屑病的遭遇影响了她创建一个名为网站www.picturepositivity.com，这是专门由呈现的机遇，为患者骄傲地炫耀自己的位置，以激励那些生活与疾病。我从来没有见过在一个网站上关于牛皮癣，这确实已经被刷新，看到这么多美丽的笑脸。
国家银屑病基金会
6.牛皮癣连接
当您第一次登录www.psoriasisconnect.com他们不会浪费时间给你一个关于牛皮癣的突击测验，这很有趣!在你回答之后，他们会问你是否想要了解更多有关所提问的问题。他们还提供了与牛皮癣作斗争的病人的真实故事，以帮助鼓励和鼓舞那些患有这种疾病的人。如果你不想读整篇文章，他们会给你一些快速的建议，让你在闲暇时复习。
7. YourCareMoments
YourCareMoments是一个非常独特的网站，不同于其他任何在牛皮癣的世界。本网站支付牛皮癣患者分享他们的故事。从调查的信息将通过YourCareMoments进行分析，再卖给生物制药公司，以帮助他们更好地了解患者的医疗经验，最终协助他们为您创造一个更好的体验病人。我已经签署了自己，并收到了一些调查。付款方式是通过PayPal提供。登录到YourCareMoments并且今天就开始启动。
8.银屑病和银屑病关节炎联盟(PAPAA)
在2007年，这两个组织成为一个在婚姻。那么不是真的，但银屑病关节病联盟和牛皮癣支持信托决定成为一个合并他们的努力。现在被称为银屑病和银屑病关节炎联盟(PAPAA)，该组织致力于为有需要的患者提供服务，通过“提供倾听的耳朵”，或就最现代化的治疗方案提供建议。
9.银屑病协会的内部联合会
正是这个团队帮助发起了每年10月29日的世界牛皮癣日。这个网站致力于为世界各地的银屑病患者做出改变。到目前为止，该组织已经帮助在以前不存在牛皮癣协会或需要支持的国家建立和发展了牛皮癣协会。他们的使命是“成为所有牛皮癣协会统一的全球声音，在国际层面支持、加强和宣传他们的事业。”“看看http://www.ifpa-pso.org/看看你今天能做些什么!